Чи є відкликання Bard Hernia Mesh?

З 2021 року не було значних відкликань грижових сіток. У період з 2005 по 2021 роки Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів класифікувало більшість препаратів як відкликаний клас 2, що вказує на тимчасові або оборотні з медичної точки зору побічні ефекти. Пластир Kugel C. R. Bard був відкликаним класом 1, що вказувало на серйозні ризики для здоров’я та можливу смерть.

Бренди грижових сіток відкликано У результаті проблем, що виникають із сіткою, відкликання грижових сіток було видано добровільно. Хоча відкликання продуктів, рекомендованих FDA, відбувається рідко, сітчасті продукти з Atrium Medical, Bard Davos, Ethicon і ACell усі були відкликані.

На веб-сайті FDA є доступна для пошуку база даних відкликаних медичних пристроїв. Майте на увазі, що хоча той факт, що продукт для лікування грижі, який використовувався під час вашої операції, було відкликано, є хорошим показником того, що він спричинив вашу травму, це не означає автоматично, що ви маєте право на компенсацію.

Тоді як 3dMax є офіційно не відкликано, кількість повідомлень про несприятливі події вказує на те, що FDA може вжити заходів у майбутньому. Компанія Bard вже виплатила мільйони жертвам своїх сітчастих продуктів Proceed і Kugel. Більше інформації про хірургічні сітки Bard.

2005 Кілька виробників випустили відкликання грижових сіток Лютий 2005 – лютий 2019. Ці відкликання були добровільними і не були передбачені FDA, оскільки деякі вироби з грижової сітки мали високий рівень несправностей або спричиняли травми пацієнтів. Деякі з відкликань також стосувалися помилок пакування.');})();(function(){window.jsl.dh('s2y4Zo_pF8uEwbkPzua18Qg__53','

Поліпропілен, найпоширеніший матеріал для грижової сітки, неймовірно безпечний для імплантації.