Що таке менделівський закон кодомінування?

Кодомінування, як це стосується генетики, відноситься до типу успадкування, при якому дві версії (алелі) одного гена експресуються окремо, щоб отримати різні ознаки в індивіда.

Одним із таких генетичних прикладів, який поставив під сумнів перший закон Менделя, був зв'язок між двома алелями, які не виражають типового домінантного/рецесивного зв'язку. Тобто F1 не демонструє генотип одного з двох батьків чистої лінії. Такий тип алельних зв’язків отримав назву кодомінування.

Коли два алелі для ознаки однаково виражені, і жоден не є рецесивним або домінантним, це створює кодомінування. Приклади кодомінування включають людина з групою крові АВ, що означає, що як алель А, так і алель В однаково експресуються.

Кодомінантні молекулярні алелі зазвичай утворюють a 1:2:1 співвідношення фенотипів «А», «Аа» і «а». Це створює характерні генотипові та фенотипові співвідношення.

кодомінування, в генетиці, явище в якому два алелі (різні версії одного гена) однаково експресуються в організмі. У результаті ознаки, пов’язані з кожним алелем, відображаються одночасно.

Закон домінування Менделя стверджує, що: «Коли батьків із чистими, контрастними ознаками схрещують разом, у наступному поколінні з’являється лише одна форма ознаки. Гібридні нащадки демонструватимуть лише домінантну ознаку у фенотипі». Закон домінування відомий як перший закон спадкування.