Яка реакція Міхаеля з енамінами?

Енаміни приєднуються до α, β-ненасичених карбонілів у реакції Міхаеля. Чиста реакція є приєднання кетону до α, β-ненасиченого карбонілу з утворенням 1,5-дикарбонільного з’єднання як кінцевого продукту.17 березня 2024 р

Загальна схема реакції Міхаеля виглядає так: енолят (утворений шляхом обробки кетону, складного ефіру, нітрилу або подібних речовин основою) додає до бета-вуглецю електрофільний алкен, такий як альфа-, бета-ненасичений кетон, нітрил або нітросполука («Михайло акцептор»)

Яка реакція Майкла? Реакція Міхаеля — це реакція нуклеофільного приєднання, що включає додавання карбаніону (або будь-якого іншого відповідного нуклеофілу) до 𝛼,𝛽-ненасиченої карбонільної сполуки, яка містить функціональну групу, яка за своєю природою є електроноакцепторною.

Як і її міжмолекулярний аналог, внутрішньомолекулярна реакція Міхаеля передбачає додавання нуклеофілу, який часто називають донором, до акцептора, зазвичай олефіну, що містить одну або більше функціональних груп, здатних стабілізувати карбаніон.

Реакція з вторинними амінами з утворенням енамінів. Більшість альдегідів і кетонів реагують з 2º-амінами, утворюючи продукти, відомі як енаміни (алкен + амін). Слід зазначити, що, як і утворення ацеталю, це кислотно-каталізовані оборотні реакції, під час яких втрачається вода.

Реакція Майкла з використанням енамінів: реакція лелеки Енаміни приєднуються до α, β-ненасичених карбонілів у реакції Міхаеля. Суттєвою реакцією є приєднання кетону до α, β-ненасиченого карбонілу з утворенням 1,5-дикарбонільної сполуки як кінцевого продукту.