Які синдроми пов'язані з двосторонньою клишоногістю?

Синдромна клишоногість зустрічається разом із низкою інших клінічних станів, які пов’язані з основним синдромом. Приклади синдромів, при яких може виникнути клишоногість, включають: артрогрипоз, синдром перетяжки, гемімелія великогомілкової кістки та діастрофічний нанізм.

генетичні синдроми, такі як синдром Едвардса (трисомія 18) нервово-м’язові розлади, такі як дитячий церебральний параліч (ДЦП) і розщелина хребта. вроджені дефекти, такі як артрогрипоз і синдром амніотичної смуги. олігогідрамніон, зменшення кількості амніотичної рідини, що оточує плід у матці під час вагітності.

Супутні аномалії: зазвичай пов’язані з тривале олігогідрамніон, аномалії головного мозку, розщелина хребта, скелетні та нервово-м’язові розлади. Понад 250 генетичних синдромів включають клишоногість як один із компонентів.

У 20% випадків клишоногість пов’язана з дистальним артрогрипозом, вродженою міотонічною дистрофією, мієломенінгоцеле, амніотичною ланкою або іншими генетичними синдромами, такими як трисомія 18 або синдром делеції хромосоми 22q11 [2,3], тоді як в решті випадків деформація є ізольованою і точна етіологія невідома…

Рідкісні захворювання, асоційовані з ZC4H2 (ZARD), раніше відомі як синдром Віккера-Вольфа (WRWF), є найбільш згадуваним синдромом, пов’язаним із синдромом CTEV.

Батьки повідомили, що семеро дітей з ідіопатичною клишоногістю та троє дітей із загальної популяції мали СДУГ та/або розлад спектру аутизму.