Які захворювання виявляються при неонатальному скринінгу?

– сказав Бурсіага Торрес що в IMSS неонатальний екран включає виявлення семи хвороби: первинний вроджений гіпотиреоз і центральний вроджений гіпотиреоз, вроджена гіперплазія надниркових залоз, фенілкетонурія, дефіцит біотинідази, галактоземія та муковісцидоз. 30 жовтня 2019 р.

Неонатальний скринінг – це дослідження, яке необхідно проводити всім новонародженим дітям для виявлення зміни метаболізму що відрізняє їх від інших. Виявляє вроджений гіпотиреоз, який є одним з найпоширеніших ендокринних захворювань дитячого віку (причина розумової відсталості).

Цей аналіз дозволяє виявити будь-яке з наступного хвороби вроджені:

• Первинний вроджений гіпотиреоз.
• фенілкетонурія.
• Вроджена гіперплазія надниркових залоз.
• Кістозний фіброз.
• Галактоземія.
• Дефіцит біотинідази.

Неонатальний скринінг, пояснив він, полягає в аналізі крові п’ят новонароджених. Коли тест виходить із зміненими результатами, Вважається, що у новонародженого може бути якесь захворювання, і діагноз необхідно підтвердити іншими цілеспрямованими дослідженнями..

Медичний працівник візьме кілька крапель крові з п’яти вашої дитини, які будуть відправлені в лабораторію для аналізу. загалом, Результати готові, коли вашій дитині виповнюється п’ять-сім днів.

Діапазон вимірювання: 0,005 – 100 МО/мл Цінності >100 dil 1/10 >1000 uUI/мл V.R 0,27 – 4,20 uUI/мл Нижня межа виявлення: 0,005 uUI/мл Функціональна чутливість: 0,014 uUI/мл Відсутність перехресних реакцій з LH-FSH-hGH-hCG.